事後避孕藥、人工流產藥擬納追蹤！ 食藥署預告修法 防非法流竄
發佈日期：
2026-07-05
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食藥署擬納管3款生殖用藥，流向全程可追蹤。（資料照）
〔記者羅碧／台北報導〕為防堵處方藥流入非法供應鏈，衛福部食藥署預告修正「藥事法」第6條之1應建立追溯或追蹤系統之藥品類別，擬將人工流產藥及2款事後避孕藥納入藥品追溯或追蹤系統。
此次預告新增納管人工流產藥Misoprostol及2款事後避孕藥Levonorgestrel、Ulipristal acetate等3款口服單方製劑，其中Misoprostol及Ulipristal acetate屬必要藥品。
黃玫甄說明，Misoprostol適應症為胃及十二指腸潰瘍，以及與Mifepristone併用治療終止停經49天內的早期子宮內懷孕；Levonorgestrel適應症為未採取事前避孕措施的緊急避孕；Ulipristal acetate則適用於無防護性交或避孕失效後120小時（5日）內的緊急避孕。
黃玫甄指出，上述3款藥品均屬醫師處方用藥，考量近期有疑似非法販售違規情事，因此預告納入追溯或追蹤藥品類別，未來藥商須依法申報藥品流向資料，讓衛生主管機關可即時進行流向勾稽及統計，並快速查詢藥品使用情形，提升管理效能。
